近年来，研究发现多种细胞死亡方式，包括铁死亡、坏死性凋亡和焦亡等新型细胞死亡模式，其分子机制在肿瘤发生发展和治疗中的作用日益凸显。这三种程序性细胞死亡途径的分子机制及其在免疫介导的肿瘤清除中的作用，并探讨靶向细胞死亡通路与免疫治疗联合策略的潜在价值。

（一）铁死亡的调控机制

铁死亡是一种铁依赖性、脂质过氧化驱动的细胞死亡形式。其发生主要与以下通路相关：Xc⁻系统负责胱氨酸摄取，用于合成谷胱甘肽（GSH）。GPX4利用GSH还原脂质过氧化物，抑制ROS积累。铁代谢紊乱通过芬顿反应促进脂质过氧化，诱发铁死亡。这一过程体现了细胞死亡与免疫微环境的密切关系。

（二）焦亡的分子通路

焦亡是炎症性程序性细胞死亡，主要通过以下通路激活：经典炎症小体通路（NLRP3/ASC/caspase-1/GSDMD）和非经典通路（caspase-4/5/11/GSDMD）均可切割GSDMD，形成膜孔道。Caspase-3/GSDME通路也可诱导焦亡，为细胞死亡靶向治疗提供新思路。

（三）坏死性凋亡的信号传导

坏死性凋亡是受调控的坏死样细胞死亡。当caspase-8活性被抑制时，TNF-α刺激促使RIPK1-RIPK3-MLKL信号复合物组装。磷酸化MLKL易位至质膜引发膜损伤，导致细胞内容物释放和炎症反应，这种细胞死亡免疫原性为肿瘤治疗提供新靶点。

细胞不同死亡方式与抗肿瘤免疫的相互作用

（一）坏死性凋亡与免疫应答

研究表明，癌细胞中RIPK3表达下调与其不良预后相关。坏死性凋亡细胞释放DAMPs（如HMGB1、ATP），促进树突细胞成熟和抗原呈递，激活T细胞免疫应答，这为细胞死亡诱导疗法提供依据。

（二）铁死亡与免疫系统

CD8⁺ T细胞通过分泌IFN-γ抑制SLC7A11表达，增强肿瘤细胞对铁死亡的敏感性。STAT1缺失可逆转该效应，表明T细胞驱动的铁死亡是免疫治疗的重要效应机制。

（三）焦亡与免疫激活

焦亡细胞释放IL-1β、IL-18等炎性因子，强烈激活免疫反应。即使少量肿瘤细胞发生焦亡，也足以激发免疫系统清除整个肿瘤。免疫细胞通过分泌颗粒酶诱导肿瘤细胞焦亡，而焦亡微环境中细胞毒性免疫细胞浸润增加，MDSCs减少，这种细胞死亡表型分析为治疗评估提供重要指标。

靶向治疗与联合策略

诱导铁死亡、坏死性凋亡或焦亡的药物与免疫检查点抑制剂联用展现协同潜力。通过TIDE评分、CD8⁺ T细胞浸润等生物信息学分析证实，这些死亡通路相关基因的表达与免疫治疗响应正相关，这些细胞死亡生物标志物为精准医疗提供工具。探索细胞死亡通路交互关系将成为未来重要研究方向。

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